每年二月的最后一天,是国际罕见病日,2024年2月29日为第十七届国际罕见病日。
2018年,国家卫生健康委等部门联合发布《第一批罕见病目录》,标志着我国在罕见病保障领域迈出了里程碑式的一步。罕见病目录的出台,有效促进了我国罕见病诊疗诊治工作进展,为药企研发罕见病药品打了“强心剂”,为罕见病药品纳入医保目录做了“铺路石”,为罕见病患者降低个人负担送来了“及时雨”。
2023年9月,为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平,维护罕见病患者健康权益,根据《罕见病目录制订工作程序》,国家卫生健康委等六部门联合制定了《第二批罕见病目录》。
此外,国家卫生健康委于2016年成立罕见病诊疗与保障专家委员会(以下简称专家委员会),并于2020年完成换届,在原有专家委员会基础上更新了成员名单。专家委员会的工作职责包括研究提出符合我国国情的罕见病定义和病种范围。罕见病目录的动态更新需分批遴选目录覆盖病种,专家委员会负责提供技术支持和政策建议,促进罕见病目录的制订更加科学合理。
国家卫生健康委表示,将继续推进罕见病相关工作,不断完善罕见病防治相关管理政策。
第一批罕见病目录
序号 |
中文名称 |
英文名称 |
1 |
21-羟化酶缺乏症 |
21-Hydroxylase Deficiency |
2 |
白化病 |
Albinism |
3 |
Alport 综合征 |
Alport Syndrome |
4 |
肌萎缩侧索硬化 |
Amyotrophic Lateral Sclerosis |
5 |
Angelman 氏症候群 (天使综合征) |
Angelman Syndrome |
6 |
精氨酸酶缺乏症 |
Arginase Deficiency |
7 |
热纳综合征 (窒息性胸腔失养症) |
Asphyxiating Thoracic Dystrophy (Jeune Syndrome) |
8 |
非典型 溶血性尿毒症 |
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome |
9 |
自身免疫性脑炎 |
Autoimmune Encephalitis |
10 |
自身免疫性垂体炎 |
Autoimmune Hypophysitis |
11 |
自身免疫性 胰岛素受体病 |
Autoimmune Insulin Receptopathy (Type B insulin resistance) |
12 |
β-酮硫解酶缺乏症 |
Beta-ketothiolase Deficiency |
13 |
生物素酶缺乏症 |
Biotinidase Deficiency |
14 |
心脏离子通道病 |
Cardic Ion Channelopathies |
15 |
原发性肉碱缺乏症 |
Carnitine Deficiency |
16 |
Castleman病 |
Castleman Disease |
17 |
腓骨肌萎缩症 |
Charcot-Marie-Tooth Disease |
18 |
瓜氨酸血症 |
Citrullinemia |
19 |
先天性 肾上腺发育不良 |
Congenital Adrenal Hypoplasia |
20 |
先天性高胰岛素性低血糖血症 |
Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia |
21 |
先天性 肌无力综合征 |
Congenital Myasthenic Syndrome |
22 |
先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征) |
Congenital Myotonia Syndrome (Non-Dystrophic Myotonia, NDM) |
23 |
先天性脊柱侧弯 |
Congenital Scoliosis |
24 |
冠状动脉扩张病 |
Coronary Artery Ectasia |
25 |
先天性 纯红细胞再生障碍性贫血 |
Diamond-Blackfan Anemia |
26 |
Erdheim-Chester病 |
Erdheim-Chester Disease |
27 |
法布雷病 |
Fabry Disease |
28 |
家族性地中海热 |
Familial Mediterranean Fever |
29 |
范可尼贫血 |
Fanconi Anemia |
30 |
半乳糖血症 |
Galactosemia |
31 |
戈谢病 |
Gaucher’s Disease |
32 |
全身型重症肌无力 |
Generalized Myasthenia Gravis |
33 |
Gitelman综合征 |
Gitelman Syndrome |
34 |
戊二酸血症I型 |
Glutaric Acidemia Type I |
35 |
糖原累积病 (I型、Ⅱ型) |
Glycogen Storage Disease (Type I、II) |
36 |
血友病 |
Hemophilia |
37 |
肝豆状核变性 |
Hepatolenticular Degeneration(Wilson Disease) |
38 |
遗传性血管性水肿 |
Hereditary Angioedema (HAE) |
39 |
遗传性大疱性 表皮松解症 |
Hereditary Epidermolysis Bullosa |
40 |
遗传性 果糖不耐受症 |
Hereditary Fructose Intolerance |
41 |
遗传性低镁血症 |
Hereditary Hypomagnesemia |
42 |
遗传性 多发脑梗死性痴呆 |
Hereditary Multi-infarct Dementia (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CADASIL) |
43 |
遗传性痉挛性截瘫 |
Hereditary Spastic Paraplegia |
44 |
全羧化酶合成酶缺乏症 |
Holocarboxylase Synthetase Deficiency |
45 |
同型半胱氨酸血症 |
Homocysteinemia |
46 |
纯合子家族性 高胆固醇血症 |
Homozygous Hypercholesterolemia |
47 |
亨廷顿舞蹈病 |
Huntington Disease |
48 |
HHH综合征 |
Hyperornithinaemia-Hyperammonaemia-Homocitrullinuria Syndrome |
49 |
高苯丙氨酸血症 |
Hyperphenylalaninemia |
50 |
低碱性磷酸酶血症 |
Hypophosphatasia |
51 |
低磷性佝偻病 |
Hypophosphatemic Rickets |
52 |
特发性心肌病 |
Idiopathic Cardiomyopathy |
53 |
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 |
Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism |
54 |
特发性肺动脉高压 |
Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension |
55 |
特发性肺纤维化 |
Idiopathic Pulmonary Fibrosis |
56 |
IgG4相关性疾病 |
IgG4 related Disease |
57 |
先天性 胆汁酸合成障碍 |
Inborn Errors of Bile Acid Synthesis |
58 |
异戊酸血症 |
Isovaleric Acidemia |
59 |
卡尔曼综合征 |
Kallmann Syndrome |
60 |
朗格汉斯组织细胞增生症 |
Langerhans Cell Histiocytosis |
61 |
莱伦氏综合征 |
Laron Syndrome |
62 |
Leber遗传性 视神经病变 |
Leber Hereditary Optic Neuropathy |
63 |
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
Long Chain 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency |
64 |
淋巴管肌瘤病 |
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) |
65 |
赖氨酸尿蛋白 不耐受症 |
Lysinuric Protein Intolerance |
66 |
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 |
Lysosomal Acid Lipase Deficiency |
67 |
枫糖尿症 |
Maple Syrup Urine Disease |
68 |
马凡综合征 |
Marfan Syndrome |
69 |
McCune-Albrigh综合征 |
McCune-Albright Syndrome |
70 |
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency |
71 |
甲基丙二酸血症 |
Methylmalonic Academia |
72 |
线粒体脑肌病 |
Mitochodrial Encephalomyopathy |
73 |
黏多糖贮积症 |
Mucopolysaccharidosis |
74 |
多灶性运动神经病 |
Multifocal Motor Neuropathy |
75 |
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency |
76 |
多发性硬化 |
Multiple Sclerosis |
77 |
多系统萎缩 |
Multiple System Atrophy |
78 |
肌强直性营养不良 |
Myotonic Dystrophy |
79 |
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症 |
N-acetylglutamate Synthase Deficiency |
80 |
新生儿糖尿病 |
Neonatal Diabetes Mellitus |
81 |
视神经脊髓炎 |
Neuromyelitis Optica |
82 |
尼曼匹克病 |
Niemann-Pick Disease |
83 |
非综合征性耳聋 |
Non-Syndromic Deafness |
84 |
Noonan综合征 |
Noonan Syndrome |
85 |
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 |
Ornithine Transcarbamylase Deficiency |
86 |
成骨不全症 (脆骨病) |
Osteogenesis Imperfecta (Brittle Bone Disease) |
87 |
帕金森病 (青年型、早发型) |
Parkinson Disease (Young-onset , Early-onset) |
88 |
阵发性睡眠性 血红蛋白尿 |
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria |
89 |
黑斑息肉综合征 |
Peutz-Jeghers Syndrome |
90 |
苯丙酮尿症 |
Phenylketonuria |
91 |
POEMS综合征 |
POEMS Syndrome |
92 |
卟啉病 |
Porphyria |
93 |
Prader-Willi综合征 |
Prader-Willi Syndrome |
94 |
原发性 联合免疫缺陷 |
Primary Combined Immune Deficiency |
95 |
原发性 遗传性肌张力不全 |
Primary Hereditary Dystonia |
96 |
原发性 轻链型淀粉样变 |
Primary Light Chain Amyloidosis |
97 |
进行性家族性肝内胆汁淤积症 |
Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis |
98 |
进行性肌营养不良 |
Progressive Muscular Dystrophy |
99 |
丙酸血症 |
Propionic Acidemia |
100 |
青海惠民保 |
Pulmonary Alveolar Proteinosis |
101 |
肺囊性纤维化 |
Pulmonary Cystic Fibrosis |
102 |
视网膜色素变性 |
Retinitis Pigmentosa |
103 |
视网膜母细胞瘤 |
Retinoblastoma |
104 |
重症先天性 粒细胞缺乏症 |
Severe Congenital Neutropenia |
105 |
婴儿严重肌阵挛性癫痫 (Dravet综合征) |
Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Dravet Syndrome) |
106 |
镰刀型细胞贫血病 |
Sickle Cell Disease |
107 |
Silver-Russell综合征 |
Silver-Russell Syndrome |
108 |
谷固醇血症 |
Sitosterolemia |
109 |
脊髓延髓肌萎缩症 (肯尼迪病) |
Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease) |
110 |
脊髓性肌萎缩症 |
Spinal Muscular Atrophy |
111 |
脊髓小脑性 共济失调 |
Spinocerebellar Ataxia |
112 |
系统性硬化症 |
Systemic Sclerosis |
113 |
四氢生物蝶呤 缺乏症 |
Tetrahydrobiopterin Deficiency |
114 |
结节性硬化症 |
Tuberous Sclerosis Complex |
115 |
原发性酪氨酸血症 |
Tyrosinemia |
116 |
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency |
117 |
威廉姆斯综合征 |
Williams Syndrome |
118 |
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征 |
Wiskott-Aldrich Syndrome |
119 |
X-连锁无丙种球蛋白血症 |
X-linked Agammaglobulinemia |
120 |
X-连锁肾上腺脑白质营养不良 |
X-linked Adrenoleukodystrophy |
121 |
X-连锁淋巴 增生症 |
X-linked Lymphoproliferative Disease |
第二批罕见病目 (86种)
序号 |
疾病名称 |
1 |
软骨发育不全 |
2 |
获得性血友病 |
3 |
肢端肥大症 |
4 |
成人斯蒂尔病 |
5 |
Alagille综合征 |
6 |
α-1-抗胰蛋白酶缺乏症 |
7 |
ANCA相关性血管炎 |
8 |
Bardet-Biedl 综合征 |
9 |
白塞病/贝赫切特综合征 |
10 |
蓝色橡皮疱样痣 |
11 |
CDKL5缺乏症 |
12 |
无脉络膜症 |
13 |
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 |
14 |
肾透明细胞肉瘤 |
15 |
冷凝集素病 |
16 |
先天性胆道闭锁 |
17 |
先天性凝血因子VII缺乏症 |
18 |
冷吡啉(冷炎素)相关周期性综合征/ NLRP3相关自身炎症性疾病 |
19 |
皮肤神经内分泌癌(梅克尔细胞癌) |
20 |
皮肤T细胞淋巴瘤 |
21 |
胱氨酸贮积症 |
22 |
隆突性皮肤纤维肉瘤 |
23 |
嗜酸性粒细胞性胃肠炎 |
24 |
上皮样肉瘤 |
25 |
面肩肱型肌营养不良症 |
26 |
家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症 |
27 |
家族性腺瘤性息肉病 |
28 |
进行性骨化性纤维发育不良 |
29 |
脆性X综合征 |
30 |
神经节苷脂贮积症 |
31 |
胃肠胰神经内分泌肿瘤 |
32 |
胃肠间质瘤 |
33 |
泛发性脓疱型银屑病 |
34 |
遗传性甲状旁腺功能减退症 |
35 |
巨细胞动脉炎 |
36 |
骨巨细胞瘤 |
37 |
血小板无力症 |
38 |
胶质母细胞瘤 |
39 |
高林综合征 |
40 |
化脓性汗腺炎 |
41 |
早老症 |
42 |
炎性肌纤维母细胞瘤 |
43 |
Leber先天性黑矇 |
44 |
Lennox-Gastaut 综合征 |
45 |
角膜缘干细胞缺乏症 |
46 |
恶性高热 |
47 |
恶性胸膜间皮瘤 |
48 |
黑色素瘤 |
49 |
异染性脑白质营养不良 |
50 |
单基因非综合征性肥胖 |
51 |
多发性内分泌腺瘤病 |
52 |
发作性睡病 |
53 |
神经母细胞瘤 |
54 |
神经纤维瘤病 |
55 |
神经元蜡样脂褐质沉积症 |
56 |
神经营养性角膜炎 |
57 |
骨肉瘤 |
58 |
天疱疮 |
59 |
新生儿持续肺动脉高压 |
60 |
嗜铬细胞瘤 |
61 |
PIK3CA相关过度生长综合征 |
62 |
真性红细胞增多症 |
63 |
原发性胆汁性胆管炎 |
64 |
原发性生长激素缺乏症 |
65 |
原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症 |
66 |
原发性免疫缺陷 |
67 |
原发性骨髓纤维化 |
68 |
原发性硬化性胆管炎 |
69 |
进行性纤维化性间质性肺疾病 |
70 |
复发性心包炎 |
71 |
早产儿视网膜病 |
72 |
Rett综合征 |
73 |
短肠综合征 |
74 |
全身型幼年特发性关节炎 |
75 |
系统性肥大细胞增多症 |
76 |
大动脉炎/多发性大动脉炎 |
77 |
腱鞘巨细胞瘤/色素沉着绒毛结节性滑膜炎 |
78 |
地中海贫血(重型) |
79 |
血栓性血小板减少性紫癜 |
80 |
转甲状腺素蛋白淀粉样变性 |
81 |
肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征 |
82 |
肿瘤相关骨软化症 |
83 |
Von Hippel-Lindau综合征 |
84 |
血管性血友病Ⅲ型 |
85 |
华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤 |
86 |
West综合征/婴儿痉挛综合征 |
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